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電池包UL報告有效期多久


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    眼睫毛國推RoHS認證GB/T26572,ROHS適用的產品范圍是境內市場上投放的電子信息產品,除本國生產、銷售的產品以外,還包括從境外進口的電子信息產品。同樣,歐盟歐盟ROHS指令適用于歐盟市場上投放的電子電氣產品,同樣包括進入歐盟市場的進口產品。因此,二者均對貿易產生一定的影響。 與現(xiàn)行的GB/T 26125-2011相比,本次公布的標準有以下變化:GB/T 39560系列標準是在歐盟RoHS

  • 剃須刀UL檢測報告需要什么資料

    剃須刀UL檢測報告需要什么資料,隨著在商業(yè)的戰(zhàn)略地位不斷提高,境外的電子設備通過不斷涌入美國市場,美國對境外的電子產品生產企業(yè)并沒有強制性的安規(guī)檢測。之前發(fā)生了一系列的電子產品起火等存在安全隱患事件,針對這個情況,美國相關部門發(fā)布了專門針對電商的法律,要求有義務通知在平臺上銷售的境外電商提供相關安規(guī)報告,在未提交UL標準的檢測報告之前,必須責令商家停止銷售。 針對賣家的噩耗就傳來,有朋友稱:其售賣

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    化學品TDS認證申報流程,COA比TDS簡單些,只包含一些簡單的理化數(shù)據(jù),出口不同國家將會參照產品當?shù)胤ㄒ?guī)所涉及的標準,一般針對原材料。 做TDS報告需要提供哪些資料 :申請TDS報告除了需要提供申請公司和產品的基本信息外,往往還需要提供產品的生產標準和日常使用的企業(yè)內部質檢報告,此外盡可能提供產品做過的第三方檢測測試報告,提供的資料越您將獲得較為詳細的技術數(shù)據(jù)表(TDS)。 TDS報告辦理流程:

  • 美國FDA注冊 什么是美國FDA

    美國FDA注冊 什么是美國FDAFDA是美國食品藥品監(jiān)督管理局(Foodand Drug Administration)的簡稱。FDA 的職責是確保美國本國生產或進口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、設備和放射產品的安全,通過FDA認證的食品、化妝品和醫(yī)療器械對人體是確保安全而有效的。在美國等近百個國家,只有通過了FDA認可的材料、器械和技術才能進行商業(yè)化臨床應用。美國FDA注冊涵蓋了化妝品、食品、

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