保健食品凈化車間

時(shí)間：2022-12-01作者：深圳市中凈環(huán)球凈化科技有限公司瀏覽：203

深圳市中凈環(huán)球凈化科技有限公司專注于GMP車間,醫(yī)療器械車間,診斷試劑車間等

• 詞條

  詞條說明

• 食用菌工廠菌種培養(yǎng)條件控制

  食用菌工廠菌種培養(yǎng)條件的控制主要是溫度、濕度、空氣、光線的控制；溫度控制是菌種培養(yǎng)重要的措施，因?yàn)闇囟汝P(guān)系到菌絲生長(zhǎng)的速度，菌絲對(duì)培養(yǎng)基分解能力的強(qiáng)弱，菌絲分泌酶的活性高低和菌絲生產(chǎn)的強(qiáng)壯程度；常用升溫方法有電爐升溫、蒸汽管升溫和空調(diào)升溫，各菌種場(chǎng)地可根據(jù)當(dāng)?shù)貤l件選用佳升溫方法；隨著培養(yǎng)室內(nèi)菌絲生長(zhǎng)量的增加，菌絲發(fā)熱程度將逐步加強(qiáng)，升溫溫度應(yīng)隨菌絲量的增加而降低，通常以適培養(yǎng)溫度為基準(zhǔn)，每

• 醫(yī)療器械凈化車間設(shè)計(jì)裝修

  醫(yī)療器械凈化車間案例醫(yī)療器械凈化車間潔凈室（區(qū)）的微生物控制《無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)管理規(guī)范》（YY0033-2000）標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了無菌醫(yī)療器械的生產(chǎn)和與產(chǎn)品接觸的包裝材料的生產(chǎn)均應(yīng)在相應(yīng)的潔凈室（區(qū)）域內(nèi)進(jìn)行。為了對(duì)塵埃及微生物的污染進(jìn)行控制，要求其潔凈室（區(qū)）的建筑結(jié)構(gòu)、設(shè)備及其使用的工位器具應(yīng)有減少對(duì)該區(qū)域污染源的介入、產(chǎn)生和滯留的功能，因此在醫(yī)療器械生產(chǎn)過程中控制環(huán)境中的塵埃，對(duì)產(chǎn)品的實(shí)現(xiàn)過程是至

• 潔凈無菌車間的濕熱滅菌

  潔凈無菌車間的濕熱滅菌（1）設(shè)計(jì)滅菌方法 滅菌程序設(shè)計(jì)方法主要有兩種。其中一種是殘存概率法。兩種方法都可以使被滅菌物品達(dá)到相同的無菌保證水平，選擇哪種設(shè)計(jì)方法很大程度上取決于被滅菌物品的熱穩(wěn)定性。但殘存概率法 要求的熱能較小，有利于被滅菌物品的穩(wěn)定性。 殘存概率法 不耐熱產(chǎn)品或物品的滅菌不能使用另一種方法，這就需要所建立的滅菌程序能恰當(dāng)?shù)厝コ⑸铮荒軐?dǎo)致產(chǎn)品或物品的降解。這樣的滅菌周期的

• 醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室凈化工程

  醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室凈化工程案例《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)規(guī)范》建筑裝修-建筑裝飾1.實(shí)驗(yàn)區(qū)入口處應(yīng)設(shè)置危害性標(biāo)志、告示。應(yīng)明確標(biāo)示出生物防護(hù)級(jí)別、操作的致病性生物因子、實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人姓名、緊急聯(lián)絡(luò)方式等。2.實(shí)驗(yàn)室的每個(gè)出、入口應(yīng)清晰可辨，緊急出口應(yīng)有標(biāo)記。3.由1/2個(gè)標(biāo)準(zhǔn)單元組成的實(shí)驗(yàn)室的門洞寬度不應(yīng)小于1m，高度不應(yīng)小于2.1 m;由一個(gè)及以上標(biāo)準(zhǔn)單元組成的實(shí)驗(yàn)室的門洞寬度不應(yīng)小于1.2 m，高度不應(yīng)小于2