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詞條說明
一體化蒸餾儀具有精密控溫、自動防倒吸、加熱均勻、防暴沸、智能終點(diǎn)控制等功能。使用方便,節(jié)能環(huán)保。經(jīng)過計量認(rèn)證實驗室蒸餾回收率比對驗,準(zhǔn)確可靠,回收率達(dá)95%以上。該儀器是根據(jù)實驗室蒸餾預(yù)處理操作規(guī)程,集恒溫加熱、蒸餾終點(diǎn)自動控制、冷卻水循環(huán)于一體的新型智能蒸餾處理裝置。一體化蒸餾儀的出現(xiàn)刷新了之前實驗室蒸餾實驗的傳統(tǒng)印象。不需要自來水冷卻,不需要電熱套、電爐絲加熱,自動判定蒸餾終點(diǎn),蒸餾完成可自動
1. 包裝材料的大腸埃希菌檢查?答:根據(jù)包裝材料的不同,大腸埃希菌的檢查方法大致有兩種,一種是將浸提液合并后,取一部分,接種膽鹽乳糖培養(yǎng)基進(jìn)行檢查;另一種是浸提液合并后,薄膜過濾,然后按規(guī)定的方法檢驗。2. 抗藥品的微生物限度檢查法答:這類產(chǎn)品的霉菌和酵母菌計數(shù)方法需要進(jìn)行調(diào)整,可以根據(jù)產(chǎn)品劑型的不同,選擇薄膜過濾法或培養(yǎng)基稀釋法等方法。3. 為什么在日常樣品檢測中還需要做陽性對照(國外不需要)?
一文告訴您微生物限度檢測的3種方法及每種方法的特點(diǎn)
根據(jù)藥典要求,除注射劑和輸液劑進(jìn)行無菌檢查外,其他非規(guī)定滅菌制劑及其原輔料都要進(jìn)行一定限度的微生物檢查,同時規(guī)定不得有控制菌的存在。非無菌產(chǎn)品(制劑)上市銷售前,需在食品藥品監(jiān)督管理局備案,并提供三個不同批次的產(chǎn)品微生物限度檢查及方法學(xué)適用性試驗報告。微生物限度檢查法是檢查非規(guī)定滅菌制劑及其原料、輔料受微生物污染程度的方法。檢查項目包括細(xì)菌數(shù)、霉菌數(shù)、酵母菌數(shù)及控制菌檢查。檢查應(yīng)在環(huán)境潔凈度100
甲苯法水分測定儀,控制藥品中的含水量,以防藥品霉變、水解、氧化
甲苯法水分測定儀是《中國藥典》等藥品標(biāo)準(zhǔn)中的常規(guī)檢查項目,旨在控制藥品中的含水量,以防藥品霉變、水解、氧化等。利用水在甲苯中溶解度小,且甲苯的沸點(diǎn)較低的的特性,將甲苯和一定量的樣品放入裝置中,供試品種的水分和甲苯蒸汽一起蒸出,收集蒸餾液,冷卻后待水與甲苯分層后從水分測定管中讀出供試品種的含水量。產(chǎn)品特征1、7英寸大液晶觸摸屏顯示控制,可升級程序控溫和遠(yuǎn)程操作系統(tǒng)2、4位立加熱系統(tǒng),保證每只樣品可
公司名: 上海恩計精密儀器有限公司
聯(lián)系人: 何一同
電 話:
手 機(jī): 13262581609
微 信: 13262581609
地 址: 上海閔行恒南路399號茸錦浦江科技園
郵 編:
網(wǎng) 址: enji2020.b2b168.com
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