歐盟REACH認(rèn)證介紹

時(shí)間：2022-11-10作者：東莞市通標(biāo)科技服務(wù)有限公司瀏覽：232

東莞市通標(biāo)科技服務(wù)有限公司專注于民用口罩檢測(cè)機(jī)構(gòu),東莞口罩檢測(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu),醫(yī)用口罩檢測(cè)機(jī)構(gòu)等

• 詞條

  詞條說明

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  檢測(cè)領(lǐng)域：GB10213橡膠手套檢測(cè)公司CMA檢測(cè)公司GB10213-1995一次性使用橡膠測(cè)試公司GB19082-2009醫(yī)用一次性防護(hù)服的CMA報(bào)告GB 19083-2010醫(yī)用防護(hù)口罩YYT0969-2013一次性使用醫(yī)用口罩YY0469-2011醫(yī)用外科口罩GB/T 32610-2016日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范GB2626-2006 自吸過濾式防顆粒物呼吸器 一次性口罩、用防護(hù)口罩、用外科口

• 口罩出口流程和法規(guī)要求

  中國(guó)口罩生產(chǎn)企業(yè)要想把口罩出口到歐美國(guó)家，前提是需要獲得當(dāng)?shù)叵鄳?yīng)的認(rèn)證。以出口到美國(guó)市場(chǎng)為例，主要有兩種途徑，**種，作為美國(guó)醫(yī)療衛(wèi)生口罩出口，產(chǎn)品需要通過美國(guó)ASTM F2100口罩衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)，并在美國(guó)FDA完成生產(chǎn)商注冊(cè)；*二種，作為美國(guó)勞?？谡諲/R/P系列出口，產(chǎn)品要通過NIOSH Standard測(cè)試及認(rèn)證，并在美國(guó)FDA完成生產(chǎn)商注冊(cè)，NIOSH認(rèn)證需完成工廠現(xiàn)場(chǎng)審查。美國(guó)必要資料（資質(zhì)

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