歐盟REACH認(rèn)證介紹

時(shí)間：2022-11-10作者：東莞市通標(biāo)科技服務(wù)有限公司瀏覽：157

東莞市通標(biāo)科技服務(wù)有限公司專注于民用口罩檢測(cè)機(jī)構(gòu),東莞口罩檢測(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu),醫(yī)用口罩檢測(cè)機(jī)構(gòu)等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 香港發(fā)布玩具和兒童產(chǎn)品強(qiáng)制性協(xié)調(diào)性標(biāo)準(zhǔn)更新清單（截至2020年10月）

  中國(guó)香港《玩具和兒童產(chǎn)品安全標(biāo)準(zhǔn)》(*424章) 附表1和附表2獲準(zhǔn)較新部分安全標(biāo)準(zhǔn), 已于2020年10月1日起正式生效。 截至2020年10月, 玩具和兒童產(chǎn)品清單較新了以下的標(biāo)準(zhǔn):附表1以下五項(xiàng)玩具標(biāo)準(zhǔn)已較新:1ISO 8124:3-2010 + A2:2018玩具的安全性-*3部分：特定元素的轉(zhuǎn)移（較新自ISO 8124-3:2010 + A1:2014）2ISO 8124-4:2014 +

• 什么產(chǎn)品需要提供TSCA聲明

  美國(guó)TSCA是美國(guó)毒物質(zhì)控制法，全稱是Toxic Substances Control Act，由美國(guó)國(guó)會(huì)于頒布，1977年生效，美國(guó)環(huán)保署（EPA）負(fù)責(zé)實(shí)施。該法案旨在美國(guó)TSCA是美國(guó)毒物質(zhì)控制法，全稱是“Toxic Substances Control Act”，由美國(guó)國(guó)會(huì)于1976年頒布，1977年生效，美國(guó)環(huán)保署（EPA）負(fù)責(zé)實(shí)施。該法案旨在綜合考慮美國(guó)境內(nèi)流通的化學(xué)物質(zhì)對(duì)環(huán)境、經(jīng)濟(jì)和社

• 口罩CE認(rèn)證流程

  歐洲市場(chǎng)對(duì)于口罩的管理分為兩個(gè)主要類別，個(gè)人防護(hù)口罩和醫(yī)用口罩。個(gè)人防護(hù)口罩主要是工業(yè)用防護(hù)，醫(yī)用口罩主要是醫(yī)院使用。醫(yī)用口罩醫(yī)用口罩對(duì)應(yīng)的歐洲標(biāo)準(zhǔn)是EN14683，該標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于口罩的分類如下圖所示，按照BFE、呼吸阻抗和防噴濺能力分為三個(gè)類別。歐洲醫(yī)用外科口罩的分類按照醫(yī)療器械法規(guī)2017/745/EU的要求，口罩產(chǎn)品可以按照一類器械進(jìn)行管理。依據(jù)產(chǎn)品是無(wú)菌或非無(wú)菌狀態(tài)提供，其認(rèn)證模式不一樣。1.

• 歐盟認(rèn)證介紹

  一、CE認(rèn)證 CE認(rèn)證是歐洲一種安全認(rèn)證標(biāo)志，通常我們也可以直接稱為“CE”標(biāo)志，在歐盟市場(chǎng)“CE”標(biāo)志屬于強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，也被視為制造商打開(kāi)并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的。CE代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。 二、歐洲EN71認(rèn)證 EN71是歐盟市場(chǎng)玩具類產(chǎn)品的規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)。 三、歐盟EMC電磁兼容認(rèn)證 EMC（電磁兼容性）的全稱是Electro Magnetic Compatibil