歐盟認(rèn)證介紹

時(shí)間：2022-11-10作者：東莞市通標(biāo)科技服務(wù)有限公司瀏覽：135

東莞市通標(biāo)科技服務(wù)有限公司專注于民用口罩檢測(cè)機(jī)構(gòu),東莞口罩檢測(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu),醫(yī)用口罩檢測(cè)機(jī)構(gòu)等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 中國(guó)RoHS擬新增四項(xiàng)鄰苯的限制

  中國(guó)RoHS擬新增四項(xiàng)鄰苯的限制 2022年3月14日，工信部電器電子產(chǎn)品污染防治標(biāo)準(zhǔn)工作組(以下簡(jiǎn)稱“標(biāo)準(zhǔn)工作組”)組織召開了“深化電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用管理工作啟動(dòng)會(huì)”，就當(dāng)前電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用的國(guó)內(nèi)外現(xiàn)狀作了介紹，并結(jié)合《“十四五”工業(yè)綠色發(fā)展規(guī)劃》中提出的嚴(yán)格落實(shí)電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用管控要求、較新電器電子產(chǎn)品管控范圍的目錄、制修訂電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)含量限值強(qiáng)制性標(biāo)

• GB/T 22796-2021《床上用品》介紹

  中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 22796-2021《床上用品》介紹根據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理**2021年*12號(hào)公告，國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 22796-2021《床上用品》將于2022年2月1日實(shí)施，同時(shí)代替5個(gè)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，分別為GB/T 22796-2009《被、被套》、GB/T 22797-2009《床單》、GB/T 22843-2009《枕、墊類品》、GB/T 22844-2009《配套床上用品》、GB/T

• 歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)提議將8項(xiàng)物質(zhì)加入REACH附錄XIV授權(quán)物質(zhì)清單

  2022年2月2日，歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)提議將8項(xiàng)新物質(zhì)加入REACH法規(guī)(EC) No 1907/2006附錄XIV（授權(quán)物質(zhì)清單），并發(fā)起了公眾咨詢。公眾咨詢截止至2022年5月2日。提議加入授權(quán)物質(zhì)清單的8項(xiàng)物質(zhì)如下：物質(zhì)與SVHC相關(guān)的內(nèi)在特性EC號(hào)CAS號(hào)授權(quán)范圍內(nèi)的用途示例乙二胺呼吸道致敏性203-468-6107-15-3用作加工助劑、煉油廠氣流中的凈化劑，緩蝕劑，工藝助劑，

• 口罩CE認(rèn)證流程

  歐洲市場(chǎng)對(duì)于口罩的管理分為兩個(gè)主要類別，個(gè)人防護(hù)口罩和醫(yī)用口罩。個(gè)人防護(hù)口罩主要是工業(yè)用防護(hù)，醫(yī)用口罩主要是醫(yī)院使用。醫(yī)用口罩醫(yī)用口罩對(duì)應(yīng)的歐洲標(biāo)準(zhǔn)是EN14683，該標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于口罩的分類如下圖所示，按照BFE、呼吸阻抗和防噴濺能力分為三個(gè)類別。歐洲醫(yī)用外科口罩的分類按照醫(yī)療器械法規(guī)2017/745/EU的要求，口罩產(chǎn)品可以按照一類器械進(jìn)行管理。依據(jù)產(chǎn)品是無(wú)菌或非無(wú)菌狀態(tài)提供，其認(rèn)證模式不一樣。1.