美國(guó)加利福尼亞州 - OEHHA將PFNA及其鹽類添加到加州第65號(hào)提案中

時(shí)間：2022-02-21作者：東莞市通標(biāo)科技服務(wù)有限公司瀏覽：164

東莞市通標(biāo)科技服務(wù)有限公司專注于民用口罩檢測(cè)機(jī)構(gòu),東莞口罩檢測(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu),醫(yī)用口罩檢測(cè)機(jī)構(gòu)等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• T/CNTAC 55-2020 T/CNITA 09104-2020 民用衛(wèi)生口罩

  東莞莞測(cè)檢測(cè)機(jī)構(gòu)測(cè)試能力:YY0469-2011醫(yī)用外科口罩GB19083-2010醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求YY/T 0969-2013 一次性使用醫(yī)用口罩GB/T 32610-2016 《日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范》EN13795-1:2019手術(shù)服和手術(shù)單要求和測(cè)試方法*1部分:手術(shù)衣和手術(shù)單EN13795-2:2019手術(shù)服和手術(shù)單要求和測(cè)試方法*2部分:潔凈服?ASTM F2100-20

• 歐盟批準(zhǔn)在REACH附錄XVII第28、29、30項(xiàng)新增CMR物質(zhì)

  2021年12月14日，歐盟**發(fā)布了**法規(guī)(EU) 2021/2204，修訂REACH法規(guī)(EC) No 1907/2006附錄XVII的*28、29和30項(xiàng)對(duì)應(yīng)的附件2、4和6，增加新的CMR物質(zhì)。該修訂將于2022年1月3日生效。根據(jù)REACH法規(guī)附錄XVII*28、29和30項(xiàng)，禁止向市場(chǎng)投放和使用被歸類為致癌、致生殖細(xì)胞基因突變或具有生殖毒性(CMR)的*1A類或*1B類、且被列入

• 口罩出口流程和法規(guī)要求

  中國(guó)口罩生產(chǎn)企業(yè)要想把口罩出口到歐美國(guó)家，前提是需要獲得當(dāng)?shù)叵鄳?yīng)的認(rèn)證。以出口到美國(guó)市場(chǎng)為例，主要有兩種途徑，**種，作為美國(guó)醫(yī)療衛(wèi)生口罩出口，產(chǎn)品需要通過(guò)美國(guó)ASTM F2100口罩衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)，并在美國(guó)FDA完成生產(chǎn)商注冊(cè)；*二種，作為美國(guó)勞?？谡諲/R/P系列出口，產(chǎn)品要通過(guò)NIOSH Standard測(cè)試及認(rèn)證，并在美國(guó)FDA完成生產(chǎn)商注冊(cè)，NIOSH認(rèn)證需完成工廠現(xiàn)場(chǎng)審查。美國(guó)必要資料（資質(zhì)

• 深圳口罩測(cè)試機(jī)構(gòu),供應(yīng)深圳口罩檢測(cè)報(bào)告

  東莞莞測(cè)檢測(cè)機(jī)構(gòu)測(cè)試能力:YY0469-2011醫(yī)用外科口罩GB19083-2010醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求YY/T 0969-2013 一次性使用醫(yī)用口罩GB/T 32610-2016 《日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范》EN13795-1:2019手術(shù)服和手術(shù)單要求和測(cè)試方法*1部分:手術(shù)衣和手術(shù)單EN13795-2:2019手術(shù)服和手術(shù)單要求和測(cè)試方法*2部分:潔凈服?ASTM F2100-20