詞條
詞條說明
用于生產精密電子產品的無塵室也叫無塵車間,是指將一定空間范圍內之空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等之污染物排除,并將室內之溫度、潔凈度、室內壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內,而所給予特別設計之房間。亦即是不論外在之空氣條件如何變化,其室內均能俱有維持原先所設定要求之潔凈度、溫濕度及壓力等性能之特性。精密的電子產品主要是在百級以上無塵車間(含百級無塵車間)內生產出來的
醫(yī)療器械生產許可證申請所需資料表 1 . 營業(yè)執(zhí)照復印件 2. 注冊證及其附件復印件 3. 法定代表人及企業(yè)負 責人身份證復印件 4. 質量部、 技術部、 生產部負 責人身份證明、 相關學 歷證明或工作經驗 5. 生產管理、 質量檢驗人員 的學歷、 職稱一覽表 6. 生產場地產權證明 7. 經辦人授權證明 8. 公司文件: 質量手冊及程序文件 9. 生產設備臺賬及檢驗設備臺賬 1 0. 所申請產品
無塵車間裝修設計中排風管道的制作, 應符合下列規(guī)定: 1) 可燃、 有毒的排風風管的密封墊料、 固定材料應采用不燃材料; 2 ) 風管所用螺栓, 螺母, 墊圈和鉚釘均應采用與管材性能相適應, 并不產生電化學腐蝕的材料, 或采用鍍鋅等防腐措施; 3 ) 鍍鋅鋼板不得有鍍鋅層嚴重損壞的現(xiàn)象, 如表層大面積白花、 鍍層粉化等; 4) 風管法蘭的螺栓及鉚釘孔的間距, 不應大于 100 ㎜; 矩形風管法蘭的
凈化廠房裝修,無塵車間內的環(huán)境控制 藥品、 食品制造業(yè)及醫(yī)療儀器制造業(yè)、 生化及細菌培養(yǎng)等為提高產品品質及安全衛(wèi)生, 需要一種特殊 的無菌生產空間——潔凈室。 在藥品生產中, 微粒和微生物是藥品生產潔凈室環(huán)境控制的主要對象。 塵埃粒子數(shù)的控制。 對潔凈室塵埃粒子數(shù)的控制, 空氣凈化系統(tǒng)起著非常關鍵的作用。 針劑生產的空 氣潔凈度要求為 100 級時, 采用垂直和水平單向流流型, 氣流風速分別大于
公司名: 昆山清陽凈化系統(tǒng)工程有限公司
聯(lián)系人: 蔡德福
電 話: 86-0512-57991272
手 機: 18915644129
微 信: 18915644129
地 址: 江蘇蘇州昆山市新吳街海尚商務廣場10樓
郵 編:
網 址: qingyangq.b2b168.com
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