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上海千級(jí)生物制藥GMP潔凈車間微塵控制措施 為了有效地控制潔凈車間的環(huán)境,則必須大限度的控制產(chǎn)生微粒和微生物的微塵源。控制微塵的措施可以從各個(gè)方面著手, 比如以微塵的種類, 生產(chǎn)的過程控制等等。從生產(chǎn)的相關(guān)物和人來看, 生產(chǎn)所處的環(huán)境、生產(chǎn)人員和生產(chǎn)設(shè)施、物料都因攜帶、沾染、附著或產(chǎn)生微粒和微生物而成為微塵源, 本文將從這幾方面加以分析。 一、空調(diào)潔凈系統(tǒng) 189*1564*4129 控制潔凈車間
蘇州制藥廠潔凈車間裝修,藥品潔凈廠房,藥品凈化車間裝修 潔凈車間處于制藥廠生產(chǎn)的核心地位, 其潔凈效果直接影響著藥品的質(zhì)量。潔凈車間的環(huán)境受到微塵, 藥品質(zhì)量就難以保證, 這樣的藥品會(huì)延誤或者加劇患者的病情, 帶來巨大的身體危害和不良的社會(huì)效應(yīng)。所以, 潔凈車間的微塵控制對(duì)于制藥廠來說是必須重視和嚴(yán)格實(shí)施的。本文探討在潔凈車間進(jìn)行微塵控制的相關(guān)舉措, 以供參考。為了有效地控制潔凈車間的環(huán)境,則必須
無塵室,是指將一定空間范圍內(nèi)之空氣中的微粒子、有害空氣、細(xì)菌等之污染物排除,并將室內(nèi)之溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動(dòng)及照明、靜電控制在某一需求范圍內(nèi),而所給予特別設(shè)計(jì)之房間。亦即是不論外在之空氣條件如何變化,其室內(nèi)均能俱有維持原先所設(shè)定要求之潔凈度、溫濕度及壓力等性能之特性。 管理制度規(guī)范 一、目的:在生產(chǎn)過程中做好衛(wèi)生監(jiān)測與管理,防止交叉污染,對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量起到重要的作用,因此
保健食品生產(chǎn)環(huán)境的潔凈廠房,凈化車間內(nèi)的特殊要求
保健食品生產(chǎn)環(huán)境的潔凈廠房,凈化車間內(nèi)的特殊要求 1、 凈化級(jí)別必須滿足生產(chǎn)加工保健食品對(duì)空氣凈化的要求: 最終產(chǎn)品可滅菌(如 AD 鈣奶飲料) 凈化級(jí)別必須達(dá)到 30 萬級(jí), 最終產(chǎn)品不滅菌的須達(dá)到 10 萬級(jí)。 189*1564*4129 2、 潔凈區(qū)和非潔凈區(qū)劃分合理, 潔凈區(qū)包括: 配料間、灌裝間、 小料稱量室、 備料室、 更衣室的二更及進(jìn)入潔凈生 產(chǎn)區(qū)的緩沖通道, 如包裝容器在灌裝前未采
公司名: 昆山清陽凈化系統(tǒng)工程有限公司
聯(lián)系人: 蔡德福
電 話: 86-0512-57991272
手 機(jī): 18915644129
微 信: 18915644129
地 址: 江蘇蘇州昆山市新吳街888號(hào)海尚商務(wù)廣場10 樓199 室
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網(wǎng) 址: qingyangq.b2b168.com
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