食品接觸材料測(cè)試報(bào)告辦理

時(shí)間：2020-08-14作者：深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：291

深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司專注于降解測(cè)試,MTBF測(cè)試,老化壽命測(cè)試,*阻燃測(cè)試,汽車電子測(cè)試,連接器測(cè)試,CE咨詢,LED燈具檢測(cè),水質(zhì)環(huán)保檢測(cè),電子產(chǎn)品檢測(cè)中心等

• 詞條

  詞條說明

• 化妝品功效評(píng)價(jià)范圍-化妝品功效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

  為加強(qiáng)對(duì)化妝品*性和功效性的管理，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局要求化妝品生產(chǎn)企業(yè)在產(chǎn)品上市前需對(duì)化妝品功效宣稱及*性進(jìn)行評(píng)價(jià)，評(píng)價(jià)合格的產(chǎn)品方可上市銷售?；瘖y品功效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)《化妝品功效宣稱評(píng)價(jià)規(guī)范》（2021年 *50號(hào)）化妝品功效評(píng)價(jià)范圍1）僅具有保濕和護(hù)發(fā)功效的化妝品；2）具有抗皺、緊致、舒緩、控油、去角質(zhì)、防斷發(fā)和去屑功效，以及宣稱溫和（如無刺激）或量化指標(biāo)（如功效宣稱保持時(shí)間、功效宣稱相關(guān)統(tǒng)

• 美國(guó)FDA注冊(cè)和歐盟CE咨詢有什么區(qū)別

  出口歐盟制造商使用CE標(biāo)記指令，產(chǎn)品的相關(guān)基本健康和*要求必須達(dá)標(biāo)，這些CE標(biāo)記粘貼在產(chǎn)品上，而美國(guó)不使用CE標(biāo)記和任何其他合格標(biāo)記，美國(guó)*有方法為FDA注冊(cè)，即為美國(guó)食品藥品管理局。下面隨我司訊科標(biāo)準(zhǔn)一起來看看更多關(guān)于美國(guó)FDA注冊(cè)和歐盟CE咨詢相關(guān)內(nèi)容吧！美國(guó)FDA注冊(cè)與歐盟CE咨詢的區(qū)別在歐盟，只有一種程序可以使您的受管制產(chǎn)品符合適用的法規(guī)，即遵循CE標(biāo)記的步驟。在美國(guó)，產(chǎn)品的種類以及相應(yīng)

• 充電器坦桑尼亞COC報(bào)告辦理檢測(cè)機(jī)構(gòu)

  產(chǎn)品必須滿足坦桑尼亞相關(guān)要求并在出運(yùn)前在原產(chǎn)國(guó)獲得由坦桑尼亞標(biāo)準(zhǔn)局授權(quán)機(jī)構(gòu)簽發(fā)的符合性證書（CoC），才能出口到坦桑尼亞。坦桑尼亞從2012年2月1日起將實(shí)施產(chǎn)品符合性咨詢COC, 英文名稱：Certificate of Conformity, 屬于裝船前檢驗(yàn)。所有在坦桑尼亞管制目錄列表的產(chǎn)品都需要在發(fā)貨前申請(qǐng)COC，否則無法在目的港清關(guān)。和之前的坦桑尼亞裝船檢驗(yàn)不同的是，坦桑尼亞COC需在發(fā)貨前

• 如何辦理藍(lán)牙手環(huán)肯尼亞PVOC咨詢呢

  肯尼亞標(biāo)準(zhǔn)局（KEBS）于2005年9月29日開始實(shí)施出口前標(biāo)準(zhǔn)符合性驗(yàn)證計(jì)劃(PVOC)。PVOC目錄中的產(chǎn)品必須在(CoC)在裝運(yùn)前到達(dá)中國(guó)香港時(shí)提供給肯尼亞海關(guān)，否則它們將無法入關(guān)。藍(lán)牙手環(huán)支持活動(dòng)、鍛煉、睡眠等模式，可以記錄營(yíng)養(yǎng)情況，擁有智能鬧鐘、健康提醒等功能。出口肯尼亞必須辦理PVOC咨詢。PVoC只頒發(fā)CoC符合性證書，沒有咨詢標(biāo)志?？夏醽啒?biāo)準(zhǔn)局(KEBS)的機(jī)構(gòu)標(biāo)志?？夏醽営腥NPVO