UN38.3運輸鑒定續(xù)期怎么辦理？

時間：2020-05-04

作者：深圳市訊科標準技術服務有限公司

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藍牙耳機meti備案辦理周期多久
藍牙耳機meti備案辦理周期多久？亞馬遜要求在11月15日之前，一定要進行日本經濟省備案，否則產品會被下架處理。先做PSE咨詢，而且是需要安全方面的標準才行，然后才能進行METI備案。那么藍牙耳機做METI備案怎么辦理呢？目前針對出口日本，并且申請了PSE咨詢的產品，要求到METI備案！PSE咨詢是日本強制性安全咨詢，用以證明電機電子產品已通過日本電氣和原料安全法 (DENAN Law) 或**
FDA咨詢需要裝備的資料
一.FDA簡介美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA，F(xiàn)DA 是美國在健康與人類服務部 (DHHS) 和公共衛(wèi)生部 (PHS) 中設立的執(zhí)行機構之一。作為一家科學管理機構，F(xiàn)DA 的職責是確保美國本國生產或進口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設備和放射產品的安全。它是以保護消費者為主要職能的聯(lián)邦機構之一。通過FDA咨詢的食品、藥品、化妝品
CE咨詢中CE指令步驟及簡介
CE咨詢代表歐洲統(tǒng)一，事實上，CE咨詢還是歐共體許多國家語種中的"歐共體"這一詞組的縮寫，符合CE指令的5個關鍵性步驟以及簡介。 1) 執(zhí)行CE指令標準對照指令和產品檢查所使用的歐盟標準及**標準的符合性；對實施安全措施所做的技術說明（例如：設備、環(huán)境、材料、方法等）；符合標準和指令的證明；全面質量保證。 2) 產品進行型式檢驗（Type Examination）按型式測試產品是否符合相關指令
REACH咨詢產品范圍，REACH咨詢要如何做
一、REACH咨詢的目的保護人類健康和環(huán)境，保持和提高歐盟化學工業(yè)的競爭力;增加化學品信息的透明度，減少脊椎動物試驗，與歐盟在WTO框架下的**義務相一致。從實質意義上講，REACH法規(guī)將促進化學工業(yè)的革新，使其生產較安全的產品，刺激競爭和增長，與現(xiàn)行復雜的法規(guī)體系不同， REACH將在歐盟范圍內創(chuàng)建一個統(tǒng)一的化學品管理體系，使企業(yè)能夠遵循同一原則生產新的化學品及其產品。二、REACH涵蓋產品范圍