電子血壓計(jì)FDA咨詢標(biāo)準(zhǔn)？

時(shí)間：2020-09-21作者：深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：336

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• REACH 209來(lái)了，歐盟SVHC法規(guī)更新

  2020年6月16日，歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）決定將*23批5個(gè)評(píng)議物質(zhì)中的4個(gè)物質(zhì)正式納入SVHC候選物質(zhì)清單。SVHC清單將正式較新為23批共209項(xiàng)。由于成員國(guó)**未將間苯二酚（EC 203-585-2; CAS 108-46-3）確定為SVHC的提議達(dá)成一致意見(jiàn)，此次間苯二酚將不會(huì)被納入到SVHC候選物質(zhì)清單，后續(xù)歐盟**將仍會(huì)就此物質(zhì)展開進(jìn)一步的確認(rèn)。新增四項(xiàng)SVHC候選物質(zhì)如下

• 節(jié)能燈質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告GB19044如何辦理？

  燈具類產(chǎn)品國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB 7000.1-2015《燈具 *1部分:一般要求與試驗(yàn)》已于2015年12月31日發(fā)布，2017年1月1日正式實(shí)施，屆時(shí)將取代GB 7000.1-2007。GB 7000.1-2015等同采用IEC 60598-1:2014。相對(duì)于GB 7000.1-2007變化較大，針對(duì)LED燈具提出了明確的試驗(yàn)要求。主要涉及1、銘牌標(biāo)記變更，2、闡明藍(lán)光危害要求，3、降低SELV電路線

• REACH測(cè)試的目的是什么？

  REACH咨詢測(cè)試的目的??? 保護(hù)人類健康和環(huán)境；保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力；增加化學(xué)品信息的透明度；減少脊椎動(dòng)物試驗(yàn)；與歐盟在WTO框架下的**義務(wù)相一致。從實(shí)質(zhì)意義上講，REACH法規(guī)將促進(jìn)化學(xué)工業(yè)的革新，使其生產(chǎn)較安全的產(chǎn)品，刺激競(jìng)爭(zhēng)和增長(zhǎng)。??? 與現(xiàn)行復(fù)雜的法規(guī)體系不同，REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個(gè)統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系

• REACH檢測(cè)咨詢標(biāo)準(zhǔn)要求是什么

  一、REACH測(cè)試????? REACH測(cè)試是歐盟市場(chǎng)對(duì)化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制的法規(guī);限制在REACH法規(guī)內(nèi)的有毒有害物質(zhì)的用途和含量，歐盟1907/2006/EC《關(guān)于化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制法規(guī)》（簡(jiǎn)稱REACH咨詢）于2007年6月1日正式生效，這是歐洲國(guó)家聯(lián)盟在2006年的時(shí)候頒布實(shí)行的關(guān)于化學(xué)品注冊(cè)評(píng)估和授權(quán)限制等方面的相關(guān)規(guī)定