玩具出口歐盟一般做EN71標(biāo)準(zhǔn)指令來申請(qǐng) 華科檢測(cè)

時(shí)間：2020-03-11作者：深圳市華科檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：153

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• 玩具出口歐盟一般做EN71標(biāo)準(zhǔn)指令來申請(qǐng) 華科檢測(cè)

  我國是玩具出口大國，目前的主要出口目標(biāo)市場(chǎng)是歐洲市場(chǎng)，其中出口歐洲市場(chǎng)的玩具平均約占據(jù)我國玩具年出口額的40%左右。所以為了兒童的安全，歐盟法規(guī)規(guī)定了強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)“EN71”。所有企業(yè)進(jìn)入歐洲市場(chǎng)，產(chǎn)品必須通過EN71測(cè)試；EN71是歐盟國家強(qiáng)制執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)，針對(duì)為14歲以下的兒童設(shè)計(jì)的玩具。其意義是通過EN71標(biāo)準(zhǔn)對(duì)進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的玩具產(chǎn)品進(jìn)行技術(shù)規(guī)范，從而減少或避免玩具對(duì)兒童的傷害。 接下來小編就和大

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  美國目前對(duì)于口罩、手套、防護(hù)服等醫(yī)療物資，美國庫存僅能滿足1%的需求，對(duì)進(jìn)口需求非常大。此外，美國貿(mào)易代表處已宣布，不對(duì)部分從中國進(jìn)口的醫(yī)藥品加征關(guān)稅。這些醫(yī)藥品包括口罩、洗手液、醫(yī)用手套等。?根據(jù)規(guī)定，凡是美國進(jìn)口銷售的藥品、醫(yī)療器械等都必須經(jīng)過FDA檢驗(yàn)證明安全后，方可在市場(chǎng)上銷售。一次性口罩，屬于FDA醫(yī)療器械I類，只需要按照FDA要求做FDA認(rèn)證即可，流程為：①填寫FDA申請(qǐng)表格

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  隨著歐盟延后EN 62368-1第二版的最終實(shí)施日（DOW）于2020年12月20日以及從IEC 60950-1 / 60065更新到IEC 62368-1的困難及成本大幅減少后，預(yù)期科技 大廠將更積極引領(lǐng)并全面導(dǎo)入第三版驗(yàn)驗(yàn)，建議制造商應(yīng)盡早因應(yīng)，并將產(chǎn)品設(shè)計(jì)導(dǎo)入以符合新標(biāo)準(zhǔn)的要求，以取得市場(chǎng)領(lǐng)先商機(jī)。?IEC 62368-1:2018第三版與之前版本IEC 62368-1:2014