PSE認證范圍深圳華科檢測

時間：2020-01-14

作者：深圳市華科檢測技術有限公司

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詞條
詞條說明
UL報告流程產(chǎn)品申請UL標志包括五個步驟
1、申請人遞交有關公司及產(chǎn)品資料書面申請：您應以書面方式要求UL公司對貴公司的產(chǎn)品進行檢測。公司資料：用中英文提供以下單位詳細準確的名稱、地址、聯(lián)絡人、郵政編碼、電話及傳真。（1）申請公司：提出產(chǎn)品檢測申請并負責全部工程服務費用的公司（2）列名公司：在UL公司出版的各種產(chǎn)品目錄列出名稱的公司（3）生產(chǎn)工廠：產(chǎn)品的制造者和生產(chǎn)者。產(chǎn)品資料：產(chǎn)品的資料應以英文提供。首先確定您的產(chǎn)品是否屬于UL檢測的范
CCC認證和CQC認證的區(qū)別是什么？
CCC認證和CQC認證的具體含義不同 CQC標志認證是中國質量認證中心開展的自愿性產(chǎn)品認證業(yè)務之一，以加施CQC標志的方式表明產(chǎn)品符合相關的質量、安全、性能、電磁兼容等認證要求，認證范圍涉及機械設備、電力設備、電器、電子產(chǎn)品、紡織品、建材等500多種產(chǎn)品。 CQC標志認證重點關注安全、電磁兼容、性能、有害物質限量(RoHS)等直接反映產(chǎn)品質量和影響消費者人身和財產(chǎn)安全的指標，旨在維護消費者利益，
CE認證由MDD指令升級到MDR法規(guī)的變化有哪些？
一、MDR簡介2017年5月5日，歐盟官方期刊（Official Journal of the European Union）正式發(fā)布了歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（REGULATION (EU) 2017/745，簡稱“MDR”）。MDR將取代Directives 90/385/EEC （有源植入類醫(yī)療器械指令）and 93/42/EEC（醫(yī)療器械指令）。依據(jù)MDR Article 123的要求，MDR于2
網(wǎng)絡攝像頭FCC ID號是什么？HUAK
網(wǎng)絡攝像頭FCC ID號是什么？HUAK??無線網(wǎng)絡攝像頭是一種視頻輸入設備，被廣泛的運用于視頻會議，遠程醫(yī)療及實時監(jiān)控等方面。FCC-ID 是美國強制性FCC認證模式的其中一種，適用于技術難度較大的無線產(chǎn)品。具備無線發(fā)射頻率的產(chǎn)品如：無線網(wǎng)絡攝像頭、藍牙設備，WiFi設備，無線報警設備，無線電接收和傳輸設備、電話，電腦等，都需要申請FCC-ID認證。無線類產(chǎn)品認證直接由FCC