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? ? ? FDA注冊和CE咨詢不同,他咨詢的模式不同于CE咨詢的產(chǎn)品檢測+報告證書模式,F(xiàn)DA注冊實際上采用的是誠信宣告模式,即:你對自己的產(chǎn)品符合相關(guān)標準和安全要求負責,并在美國聯(lián)邦網(wǎng)站注冊,如果產(chǎn)品出事,那么就要承擔相應(yīng)的責任。因此FDA注冊對于大部分產(chǎn)品,不存在寄樣品檢測和*書的說法。? ? ? 美國FDA是美國在健康與人類服務(wù)
為了較好地操控和降低電子器件信息產(chǎn)品廢舊后對自然環(huán)境引起的環(huán)境污染,保護生態(tài)環(huán)境和身體健康,促進電子器件信息產(chǎn)業(yè)鏈不斷、身心健康發(fā)展趨勢,推動清潔能源包括電子器件信息產(chǎn)品的生產(chǎn)和市場銷售,中國RoHS是針對電子器件信息產(chǎn)品環(huán)境污染操縱我國實行的自行驗證。中國ROHS檢驗新項目:鉛(Pb)1000mg/kg鎘(Cd)100mg/kg汞(Hg)1000mg/kg六價鉻Cr(VI) 1000mg/kg多
消毒劑用于殺滅傳播媒介上病原微生物,使其達到無害化要求,將病原微生物消滅于人體之外,切斷傳染病的傳播途徑,達到控制傳染病的目的。 消毒劑人們也常稱消毒劑為“化學(xué)消毒劑”。高效消毒劑可殺滅一切細菌繁殖體(包括分枝桿菌)、病毒、真菌及其孢子等,對細菌芽胞也有一定殺滅作用,達到高水平消毒要求,包括含氯消毒劑、臭氧、甲基乙內(nèi)酰脲類化合物、雙鏈季銨鹽等。消毒劑檢測項目如下:? 外觀;有效成分含量測
【第三方咨詢機構(gòu)】第三方咨詢機構(gòu)基本信息
第三方咨詢機構(gòu)基本信息第三方咨詢機構(gòu)的設(shè)立要件:(一)有固定的場所和必要的設(shè)施;(二)有符合咨詢認可要求的管理制度;(三)注冊資本不得少于人民幣300萬元;(四)有10名以上相應(yīng)領(lǐng)域的專職咨詢?nèi)藛T。從事產(chǎn)品咨詢活動的第三方咨詢機構(gòu),還應(yīng)當具備與從事相關(guān)產(chǎn)品咨詢活動相適應(yīng)的檢測、檢查等技術(shù)能力(可外包)。設(shè)立外商投資的第三方咨詢機構(gòu)除應(yīng)當符合上述規(guī)定的條件外,還應(yīng)當符合下列條件:(一)外方投資者**
聯(lián)系人: 蔡工
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2026越南(河內(nèi))智慧辦公設(shè)備及文具展覽會
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