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CE認證由MDD指令升級到MDR法規(guī)的變化有哪些?
一、MDR簡介2017年5月5日,歐盟官方期刊(Official Journal of the European Union)正式發(fā)布了歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(REGULATION (EU) 2017/745,簡稱“MDR”)。MDR將取代Directives 90/385/EEC (有源植入類醫(yī)療器械指令)and 93/42/EEC(醫(yī)療器械指令)。依據(jù)MDR Article 123的要求,MDR于2
小家電美國FCC-ID認證 華科檢測??FCC認證種類FCC認證的種類分3種:1、自我驗證:制造商或進口商確保其產(chǎn)品進行了必要的檢測,以確認產(chǎn)品符合相關(guān)的技術(shù)標準并保留檢測報告,F(xiàn)CC有權(quán)要求制造商提交設(shè)備樣品或產(chǎn)品的檢測數(shù)據(jù)。適用于自我驗證的設(shè)備包括商用計算機、TV和FM的接收器及FCC Rule Part 18 的非大眾消費者使用的工業(yè)、科研和醫(yī)療設(shè)備。 2、符合性聲明:設(shè)
IC是加拿大工業(yè)部Industry Canada的簡稱,作為政府機構(gòu),負責電子電器產(chǎn)品進入加拿大市場的認證事務(wù)。它規(guī)定,進口電子產(chǎn)品必須通過的有關(guān)EMC的認證。其負責產(chǎn)品大致分為:廣播電視設(shè)備,信息技術(shù)設(shè)備,無線電設(shè)備,電信設(shè)備,工科醫(yī)設(shè)備等。因此IC認證是電子電器產(chǎn)品進入加拿大市場的通行證。與美國的FCC相似,IC目前只在電磁干擾上做限制。認證方式:可采用自我驗證,Certification 認
什么是CE認證?歐洲委員會在描述CE認證時,說它是能使生產(chǎn)廠家產(chǎn)品自由通行歐洲市場的"護照"。歐洲委員會所指的CE認證只面向達到歐洲衛(wèi)生、安全和環(huán)保法(產(chǎn)品指令)的產(chǎn)品,而且估計只包括目前從美國出口到歐洲的超過50%產(chǎn)品。事實意義上的CE認證是指生產(chǎn)商貼在出口到歐洲市場(包括18個國家或指歐洲經(jīng)濟區(qū)或EEA)產(chǎn)品上的字母"CE"。字母"CE"為法語"Conformite Europeene(統(tǒng)一歐
公司名: 深圳市華科檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 楊海萍
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2026越南(河內(nèi))智慧辦公設(shè)備及文具展覽會
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