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IEC認(rèn)證和CE認(rèn)證有什么區(qū)別?
IEC認(rèn)證和CE認(rèn)證有什么區(qū)別?CE標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志,被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場的護(hù)照。CE代表歐洲統(tǒng)一(CONFORMITE EUROPEENNE)。凡是貼有“CE”標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內(nèi)銷售,無須符合每個成員國的要求,從而實(shí)現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內(nèi)的自由流通。IEC標(biāo)準(zhǔn)即國際電工委員會(International Electrical Commission),是由各國電工委
METI備案流程1, Notification of business,理解是日本進(jìn)口商申明,內(nèi)容包括制造商信息,產(chǎn)品信息以及簽署日期2, 日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省頒發(fā)的批準(zhǔn)證明,進(jìn)口商拿PSE副證去METI做備案才能出這個批準(zhǔn)證明。3, 日本的采購商在購進(jìn)商品后一個月內(nèi)必須向日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省(METI)注冊申報, 須是擁有在日本政府注冊之日本商社,才能向 METI申請注冊。4,METI備案分為兩種:1)有進(jìn)
什么是CE-RED?歐盟新立法框架(New Legislative framework,NLF),2014年5月22日,歐盟官方期刊(L 153/62)公布了新版本的無線電設(shè)備指令2014/53/EU,用以替換原有的無線電及電信終端設(shè)備指令1999/5/EC。從2017年6月13號起RED 2014/53/EU指令正式代替RTTE 1999/5/EC指令。? ?2018年6月1
1、出口到美國FDA不是認(rèn)證,而是注冊通過就行。 2、FDA注冊是沒有證書的,產(chǎn)品通過在FDA進(jìn)行注冊,將取得注冊號碼,F(xiàn)DA會給申請人一份回函(有FDA行政長官的簽字),但不存在FDA證書一說。 3、FDA是一個執(zhí)法機(jī)構(gòu),而不是服務(wù)機(jī)構(gòu)。如果有人說他們是FDA下屬的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室,那么他至少是在誤導(dǎo)消費(fèi)者,因?yàn)镕DA既沒有面向公眾的服務(wù)性認(rèn)證機(jī)構(gòu)與實(shí)驗(yàn)室,也沒有所謂的“指定實(shí)驗(yàn)室”。FDA作為聯(lián)邦執(zhí)
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聯(lián)系人: 楊海萍
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冷氣扇出口美國上亞馬遜和TEMU需要UL507測試報告
戶外激光燈 園林燈 氛圍投影燈CE認(rèn)證 FCC認(rèn)證 Rohs認(rèn)證 UL測試報告
電動滑板車和電動自行車較新標(biāo)準(zhǔn)CE-EN17128和EN15194
亞馬遜要求加拿大站點(diǎn)SOR認(rèn)證的兒童產(chǎn)品
應(yīng)急燈澳大利亞AS2293.3如何辦理
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