UL60950-1報(bào)告是什么，美國(guó)亞馬遜要求UL報(bào)告 HUAK 檢測(cè)

時(shí)間：2019-12-25作者：深圳市華科檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：104

深圳市華科檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于燈具saso2902能效哪里可以做等, 歡迎致電 15112256737

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 酒精消毒液FDA認(rèn)證怎么辦理 華科檢測(cè)

  酒精消毒液FDA認(rèn)證辦理，常見的皮膚消毒劑乙醇皮膚消毒劑FDA認(rèn)證乙醇（酒精）具有可靠的殺菌作用，一般用于皮膚消毒的制劑中含有的是乙醇、丙醇或異丙醇。對(duì)最常用的乙醇而言，60.0%~80.0%是最有效濃度。由于蛋白質(zhì)在缺水條件下不容易發(fā)生變性，因此更高的濃度反而會(huì)降低殺菌效果。最后規(guī)則證實(shí)了FDA先前關(guān)于包括三氯生和芐索氯銨在內(nèi)的28種活性成分不適合用于手部消毒劑。三氯生已從手部消毒液中去除,零售

• 什么是REACH？REACH測(cè)試項(xiàng)目 華科檢測(cè)

  什么是REACH？REACH是歐盟法規(guī)《化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation，Authorization and Restriction of Chemicals)的簡(jiǎn)稱和法規(guī);限制在REACH法規(guī)內(nèi)的有毒有害物質(zhì)的用途和含量。于2007年6月1日正式實(shí)施。這是一個(gè)涉及化學(xué)品生產(chǎn)、貿(mào)易、使用安全的法規(guī)

• CE認(rèn)證由MDD指令升級(jí)到MDR法規(guī)的變化有哪些？

  一、MDR簡(jiǎn)介2017年5月5日，歐盟官方期刊（Official Journal of the European Union）正式發(fā)布了歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（REGULATION (EU) 2017/745，簡(jiǎn)稱“MDR”）。MDR將取代Directives 90/385/EEC （有源植入類醫(yī)療器械指令）and 93/42/EEC（醫(yī)療器械指令）。依據(jù)MDR Article 123的要求，MDR于2

• 日本TELEC認(rèn)證是個(gè)什么樣的認(rèn)證

  日本TELEC認(rèn)證日本TELEC認(rèn)證簡(jiǎn)介 《無(wú)線電法》要求，對(duì)指定的無(wú)線電設(shè)備進(jìn)行型號(hào)核準(zhǔn)（即技術(shù)法規(guī)符合性認(rèn)證）。認(rèn)證是強(qiáng)制性的，認(rèn)證機(jī)構(gòu)為MIC在指定無(wú)線電設(shè)備范圍認(rèn)可的注冊(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu)。TELEC（Telecom Engineering Center）是日本無(wú)線電設(shè)備符合性認(rèn)證的主要的注冊(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu)。 (1) TELEC認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn) 認(rèn)證的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)參見其官網(wǎng)上技術(shù)法規(guī)符合性認(rèn)證系統(tǒng)中的所列出的指定無(wú)線