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蒸汽清潔器UL499 亞馬遜報(bào)告 深圳華科檢測(cè)報(bào)告審核快速通過(guò)
一、什么是UL測(cè)試報(bào)告和UL認(rèn)證有什么區(qū)別?美國(guó)是一個(gè)對(duì)安全要求非常嚴(yán)格的國(guó)家,美國(guó)本土的所有電子產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)早在很多年前就要求有相關(guān)安規(guī)檢測(cè)。而隨著亞馬遜在全球商業(yè)的戰(zhàn)略地位不斷提高,境外的電子設(shè)備通過(guò)亞馬遜不斷涌入美國(guó)市場(chǎng),美國(guó)對(duì)境外的電子產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)并沒(méi)有強(qiáng)制性的安規(guī)檢測(cè)。之前發(fā)生了一系列的電子產(chǎn)品起火事件,針對(duì)這個(gè)情況,2017年9月24號(hào)美國(guó)相關(guān)部門(mén)發(fā)布了專(zhuān)門(mén)針對(duì)電商的法律,要求亞馬遜有
CE將被英國(guó)拒絕!UKCA認(rèn)證是什么認(rèn)證?UKCA認(rèn)證詳解!
英國(guó)醫(yī)療器械政策法規(guī)將于2021年1月宣布脫離歐盟,換句話說(shuō),英國(guó)退歐后的緩沖期將于2021年完畢。 從2021年1月1日起,英國(guó)藥物和保健產(chǎn)品管理處(MHRA)將擔(dān)負(fù)起現(xiàn)階段由歐盟國(guó)家管理體系承擔(dān)的英國(guó)醫(yī)療器械市場(chǎng)的崗位職責(zé)。 前不久,英國(guó)公布醫(yī)療器械政策法規(guī)與安全指南,詳細(xì)介紹適用英國(guó)、北愛(ài)爾蘭和歐盟國(guó)家的不一樣標(biāo)準(zhǔn)。從2021年1月1日起,您必須做些啥子才可以在英國(guó)、北愛(ài)爾蘭和歐盟國(guó)家(EU
音視頻產(chǎn)品的UL60065報(bào)告哪里可以出?
音視頻產(chǎn)品的UL60065報(bào)告哪里可以出?美國(guó)亞馬遜要求的音視頻產(chǎn)品有UL60065報(bào)告只要是NRTL授權(quán)實(shí)驗(yàn)室發(fā)的就被認(rèn)可。但移動(dòng)電源做UL2056檢測(cè)報(bào)告時(shí)要注意一點(diǎn)就是里面的電池一定要有UL認(rèn)證。在美國(guó),對(duì)消費(fèi)者來(lái)說(shuō) UL 就是安全標(biāo)志的象征。全球, UL 是制造廠商最值得信賴(lài)的合格評(píng)估提供者之一。 UL 是英文保險(xiǎn)商試驗(yàn)所( Underwriter Laboratories?In
通信產(chǎn)品CE認(rèn)證SAR測(cè)試新要求 HUAK檢測(cè)
2016年4月6日,歐盟在官方公報(bào)OJ上發(fā)布(EU)2016/537決議,對(duì)通信產(chǎn)品SAR測(cè)試要求進(jìn)行了部分修改。根據(jù)決議,該測(cè)試要求于2016年4月26日起正式生效,不符合此要求的產(chǎn)品不能再向歐盟清關(guān)、發(fā)貨。歐盟此項(xiàng)決議并未對(duì)已獲證產(chǎn)品設(shè)置過(guò)渡期要求,繼續(xù)依據(jù)舊標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測(cè)試的證書(shū)可能不被歐盟市場(chǎng)監(jiān)管機(jī)構(gòu)接受。由于此項(xiàng)要求可能需要進(jìn)行硬件設(shè)計(jì)的修改才能達(dá)到相關(guān)要求,所需的時(shí)間較長(zhǎng)。如果歐盟按照法規(guī)
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強(qiáng)制性澳大利亞RCM申請(qǐng)流程 RCM認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)
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