Simpson 228漏電流測試儀功能和使用方法

時間：2020-01-05作者：廣州弘諾電子科技有限公司瀏覽：1083

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• 詞條

  詞條說明

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  注：FDA不會向醫(yī)療設(shè)備機構(gòu)頒發(fā)注冊證書。FDA不對已經(jīng)注冊并列名的公司的注冊和列名信息進行認(rèn)證。注冊和列名并不表示公司或其設(shè)備獲得了FDA批準(zhǔn)或許可。 1、什么是FDA機構(gòu)注冊 涉及打算在美國使用的醫(yī)療器械的生產(chǎn)和分銷的營業(yè)場所（也稱為機構(gòu)或設(shè)施）的所有者或經(jīng)營者，必須每年向FDA注冊。此過程稱為醫(yī)療器械機構(gòu)注冊(Title 21 CFR Part 807)。2020財政年度的年度注冊用戶費用為

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  2013年廣州弘諾ITL順利完成**電工**IECEE CB測試實驗室初審，成為UL(DEMKO)旗下的授權(quán)CB測試實驗室。 2019年11月12-13日，由IECEE技術(shù)*Michael Kr?ger(TüV RH, Taiwan)和Yury Tupchyienka(BELLIS, Belarus) 組成的CBTL評審組對廣州弘諾ITL進行了為期兩天的復(fù)評審。在本次評審過程中，*組對實驗室