為什么要進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室檢測

時(shí)間：2020-09-21作者：深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：208

深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司專注于瓷磚檢測,reach咨詢,檢測中心,CNAS認(rèn)可檢測機(jī)構(gòu)等

• 詞條

  詞條說明

• 檢測機(jī)構(gòu)的規(guī)范

  認(rèn)可規(guī)范：是認(rèn)可規(guī)則、認(rèn)可準(zhǔn)則、認(rèn)可指南和認(rèn)可方案文件的總稱。認(rèn)可規(guī)則（R系列）：CNAS實(shí)施認(rèn)可活動(dòng)的政策和程序，包括通用規(guī)則和專項(xiàng)規(guī)則類文件。認(rèn)可準(zhǔn)則（C系列）：CNAS認(rèn)可的合格評定機(jī)構(gòu)應(yīng)滿足的基本要求。包括基本準(zhǔn)則（如等同采用的相關(guān)ISO/IEC標(biāo)準(zhǔn)、導(dǎo)則等）以及對其的應(yīng)用指南或應(yīng)用說明（如采用的IAF、ILAC制定的對相關(guān)ISO/IEC標(biāo)準(zhǔn)、導(dǎo)則的應(yīng)用指南，或其他相關(guān)組織制定的規(guī)范性文件

• reach咨詢相關(guān)知識(shí)介紹

  Reach咨詢是“Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals”的簡稱。這是歐洲國家聯(lián)盟在2006年的時(shí)候頒布實(shí)行的關(guān)于化學(xué)品注冊評估和授權(quán)限制等方面的相關(guān)規(guī)定、要求。那么在實(shí)施這一咨詢要求的時(shí)候，需要注意哪些方面的問題呢？1.為什么要進(jìn)行reach咨詢？不同于一般的自然界物質(zhì)，如果化學(xué)物質(zhì)沒有經(jīng)過安全咨詢

• 歐盟reach新標(biāo)準(zhǔn)檢測有哪些項(xiàng)目

  什么是REACH法規(guī)報(bào)告：????? REACH法規(guī)是歐盟基于多年處理經(jīng)驗(yàn)，為保護(hù)人類健康和環(huán)境安全所擬定的一部迄今為止對化學(xué)品為嚴(yán)厲的處理系統(tǒng)。該系統(tǒng)將歐盟市場上約3萬種化工產(chǎn)品和其下流的紡織、輕工、制藥及很多職業(yè)的產(chǎn)品歸入歐盟一致的監(jiān)管系統(tǒng)，對化學(xué)品的整個(gè)生命周期實(shí)施安全處理，并將原因由ZF主管機(jī)構(gòu)承當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)品安全使用的職責(zé)轉(zhuǎn)由企業(yè)承當(dāng)。現(xiàn)將R

• 包材相容性檢測報(bào)告 第三方檢測咨詢機(jī)構(gòu)

  什么是包材相容性檢測報(bào)告？包材相容性試驗(yàn)指的是包裝材料對與人體接觸產(chǎn)品的相容性測試，屬于**包裝的檢測范疇，相容性測試機(jī)構(gòu)會(huì)根據(jù)檢測數(shù)據(jù)為企業(yè)出具包材相容性檢測報(bào)告，證明包裝材料在包裹藥品、化妝品、醫(yī)療器械等時(shí)不能污染藥品生產(chǎn)環(huán)境，有一定的特殊性!包材相容性檢測報(bào)告檢測標(biāo)準(zhǔn)（以醫(yī)療包材為例）ISO收載的藥品包裝材料相容性試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)：ISO8362-1注射劑容器及附件-*1部分：管制玻璃注射瓶、ISO