SAA認(rèn)證流程是怎樣的呢？

時(shí)間：2020-01-05

作者：深圳市華科檢測(cè)技術(shù)有限公司

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詞條
詞條說(shuō)明
無(wú)線產(chǎn)品做FCC-ID認(rèn)證的最xin標(biāo)準(zhǔn)
關(guān)于FCC認(rèn)證,根據(jù)操作配置,無(wú)線電力傳輸設(shè)備可能需要符合的法規(guī)部分為FCC PART 15, FCC PART 18或兩者兼而有之。具體要求如下：? ? ? ?1.當(dāng)設(shè)備按FCC PART 15進(jìn)行認(rèn)證時(shí)，設(shè)備不能在90-110kHz之間傳輸，因?yàn)樗幌拗朴贔CC PART 15C中的§15.205；?? ? ? &
歐盟ROHS認(rèn)證玩具出口en71認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn) 華科檢測(cè)
什么是ROHS認(rèn)證：???????ROHS是由歐盟立法制定的意向強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，全稱為《關(guān)于限制在電子電器設(shè)備中使用某些有害成分的指令》該標(biāo)準(zhǔn)的母目的在于消除電機(jī)電子產(chǎn)品中的鉛、汞、鎘、六價(jià)鉻、多溴聯(lián)苯和多溴二苯醚等物質(zhì)，并重點(diǎn)規(guī)定鉛含量不得超過(guò)0.01%。??其中主要認(rèn)證的產(chǎn)品包括小型家用電器、休閑和運(yùn)動(dòng)設(shè)備、
FCC PART 15輻射測(cè)試的頻率范圍
一、FCC PART 15?? ? FCC Part 15技術(shù)法規(guī)規(guī)定了對(duì)所有射頻設(shè)備的要求，這些要求包括輻射和/或傳導(dǎo)發(fā)射限值和基本的測(cè)量方法，該技術(shù)法規(guī)是作為射頻設(shè)備進(jìn)入北美市場(chǎng)的必須要求。? ? 依據(jù)該法規(guī)，適用于該法規(guī)的被測(cè)設(shè)備需要進(jìn)行輻射發(fā)射測(cè)試，而此測(cè)試項(xiàng)所考察的頻率范圍是依據(jù)被測(cè)設(shè)備來(lái)確定，不同的被測(cè)設(shè)備其考察的頻率范圍的高頻率和低頻
洗手液FDA認(rèn)證時(shí)間多久
FDA醫(yī)用口罩分為兩類:無(wú)菌、非無(wú)菌 FDA注冊(cè)流程如下:1、DUNS碼及FDA申請(qǐng)（2周時(shí)間）2、如果申請(qǐng)小企業(yè)審核費(fèi)用減免，下載Form3602A到稅務(wù)填寫蓋章后郵寄至FDA，60天內(nèi)答復(fù)。3、審核費(fèi)用繳納。4、510k文件5、通過(guò)產(chǎn)品的code，regulationnumber等對(duì)產(chǎn)品所適用的及法規(guī)進(jìn)行解讀:ISO10993，ASTM，ISO11135及FDA的系列g(shù)uidance:生物相容

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