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FDA醫(yī)用口罩分為兩類:無菌、非無菌 FDA注冊流程如下:1、DUNS碼及FDA申請(2周時(shí)間)2、如果申請小企業(yè)審核費(fèi)用減免,下載Form3602A到稅務(wù)填寫蓋章后郵寄至FDA,60天內(nèi)答復(fù)。3、審核費(fèi)用繳納。4、510k文件5、通過產(chǎn)品的code,regulationnumber等對產(chǎn)品所適用的及法規(guī)進(jìn)行解讀:ISO10993,ASTM,ISO11135及FDA的系列g(shù)uidance:生物相容
CE-RED認(rèn)證辦理流程對于很多制造商來說,他們的產(chǎn)品在不同的地方銷售,其產(chǎn)品都需要符合當(dāng)?shù)氐漠a(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范,只有符合了產(chǎn)品規(guī)范,產(chǎn)品才可以在該地區(qū)銷售,該認(rèn)證規(guī)范也可以理解為產(chǎn)品打開某個(gè)地區(qū)市場的通行證、護(hù)照。CE認(rèn)證介紹CE是(COMMUNATE EUROPEIA)的簡稱,它代表的是歐洲共同體。它頒布的歐洲共同體的認(rèn)證即CE認(rèn)證。CE認(rèn)證它是一種安全認(rèn)證的標(biāo)志,它被視為制造商或者申請商打開歐洲市
華科檢測 在美國,聯(lián)邦通訊委員會(FCC)負(fù)責(zé)授權(quán)和管理除聯(lián)邦政府使用之外的射頻傳輸裝置和設(shè)備。因?yàn)檫@個(gè)原因,在國家環(huán)境法案的指導(dǎo)下,F(xiàn)CC也對它所批準(zhǔn)的裝置和設(shè)備對環(huán)境是否有害影響而負(fù)有責(zé)任,其中必須被評估的環(huán)境因素是人體暴露于FCC所管轄的發(fā)射器產(chǎn)生的射頻EMF。 FCC采納了關(guān)于電和磁場,功率密度和時(shí)間平均值的NCRP標(biāo)準(zhǔn)。除了功率密度限超過1500MHz,以及某些磁場低頻限和時(shí)間平均值段外
什么是CE 認(rèn)證 測試包括那些方面? 歐盟CE認(rèn)證詳細(xì)介紹1.什么是CE認(rèn)證?歐盟CE認(rèn)證簡介CE認(rèn)證是構(gòu)成歐洲指令核心的“主要要求”,在歐共體1985年5月7日的(85/C136/01)號《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)的新方法的決議》中對需要作為制定和實(shí)施指令目的“主要要求”有特定的含義,即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求,而不是一般質(zhì)量要求,協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求,一般指令要求是標(biāo)準(zhǔn)
公司名: 深圳市華科檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 楊海萍
電 話: 15112256737
手 機(jī): 15112256737
微 信: 15112256737
地 址: 廣東深圳深圳市寶安區(qū)福海街道和平社區(qū)駿豐中城智造創(chuàng)新園B2棟**層
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冷氣扇出口美國上亞馬遜和TEMU需要UL507測試報(bào)告
戶外激光燈 園林燈 氛圍投影燈CE認(rèn)證 FCC認(rèn)證 Rohs認(rèn)證 UL測試報(bào)告
電動滑板車和電動自行車較新標(biāo)準(zhǔn)CE-EN17128和EN15194
亞馬遜要求加拿大站點(diǎn)SOR認(rèn)證的兒童產(chǎn)品
應(yīng)急燈澳大利亞AS2293.3如何辦理
UL測試報(bào)告UL588季節(jié)性和裝飾性照明用品測試標(biāo)準(zhǔn)
UL測試報(bào)告UL588季節(jié)性和裝飾性照明用品測試標(biāo)準(zhǔn) 周期?
風(fēng)扇等品類需求暴漲電風(fēng)扇UL 507測試報(bào)告CE認(rèn)證
公司名: 深圳市華科檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 楊海萍
手 機(jī): 15112256737
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2026越南(河內(nèi))智慧辦公設(shè)備及文具展覽會
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