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精華露美國FDA檢測(cè)檢測(cè)項(xiàng)目。 FDA化妝品強(qiáng)制性注冊(cè):1.FDA已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請(qǐng)(即:之前已經(jīng)提交了注冊(cè)申請(qǐng)但是未批準(zhǔn)下來的,F(xiàn)DA不會(huì)繼續(xù)審批,并且也不在原系統(tǒng)接收新申請(qǐng))。2.FDA正在開發(fā)一個(gè)系統(tǒng),用于提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品清單,并將提供有關(guān)其即將推出的進(jìn)一步較新(新系統(tǒng)正在開發(fā)當(dāng)中,目前未發(fā)布)。3.VCRP中的信息不會(huì)轉(zhuǎn)移到MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊(cè)和
洗手液質(zhì)檢報(bào)告檢測(cè)內(nèi)容有哪些
洗手液質(zhì)檢報(bào)告檢測(cè)內(nèi)容有哪些。產(chǎn)品沒有做質(zhì)檢報(bào)告的后果:《**關(guān)于加強(qiáng)食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》*5條*2款規(guī)定,不能提供檢驗(yàn)報(bào)告或者檢驗(yàn)報(bào)告復(fù)印件銷售產(chǎn)品的,由行政管理部門責(zé)令停止銷售;沒收違法所得和違法銷售的產(chǎn)品,并處貨值金額3倍的罰款;造成嚴(yán)重后果的,由原發(fā)證部門吊銷許可證照。所以產(chǎn)品辦理質(zhì)檢報(bào)告是很重要的。 入駐電商平臺(tái)、實(shí)體商場(chǎng)等其他平臺(tái),都需要提供符合商城要求的質(zhì)檢報(bào)告。現(xiàn)
捕蟲器EPA年報(bào)認(rèn)證項(xiàng)目,EPA是誰?EPA是美國環(huán)保署的簡(jiǎn)稱,全稱是Environment Protection Agnecy。由聯(lián)邦法律賦予權(quán)力,對(duì)影響環(huán)境的產(chǎn)品進(jìn)行管制,列如,柴油機(jī),汽油機(jī),有毒物質(zhì),農(nóng)/藥等。 ? ? 哪些電器設(shè)備產(chǎn)品需要辦理EPA注冊(cè)登記呢?臭氧消毒器,紫外線消毒燈,UV水質(zhì)過濾器,UV空氣過濾器,UV滅蚊燈,超聲驅(qū)蟲設(shè)備,UV消毒器,高頻驅(qū)鳥器,
致密木材COC清關(guān)證書哪里能做,認(rèn)證模式:符合性驗(yàn)證。出口商或供應(yīng)商在每次出貨前申請(qǐng)裝船前的現(xiàn)場(chǎng)核查及測(cè)試,以確定產(chǎn)品滿足烏干達(dá)標(biāo)準(zhǔn)局技術(shù)法規(guī)所規(guī)定的必要的安全、環(huán)境或其他準(zhǔn)則。(90%以上的客戶選擇此途徑)結(jié)果合格后即可獲得CoC證書。此途徑適用于出口頻次不高的情況,如每年出口頻次**三次,采用此途徑。 ?? ? 烏干達(dá)進(jìn)口的主要商品**械、運(yùn)輸設(shè)備、電子產(chǎn)品、二
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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