詞條
詞條說明
關(guān)于未在生產(chǎn)國或原產(chǎn)國(地區(qū))獲準(zhǔn)上市銷售的化妝品證明文件提供方式的問題
近日接到申請(qǐng)人咨詢遞交生產(chǎn)國(地區(qū))生產(chǎn)和銷售證明文件的有關(guān)問題:申報(bào)單位(所在國為A)委托實(shí)際生產(chǎn)企業(yè)(所在國為B)生產(chǎn)某產(chǎn)品,而產(chǎn)品在A國和B國均不進(jìn)行上市銷售。現(xiàn)申請(qǐng)人稱僅能提供C國出具的生產(chǎn)和銷售證明文件。 針對(duì)上述問題,依據(jù)國食藥監(jiān)許[2009]856號(hào)文相關(guān)條款要求,生產(chǎn)國(地區(qū))生產(chǎn)和銷售的證明文件應(yīng)當(dāng)由產(chǎn)品生產(chǎn)國或原產(chǎn)國(地區(qū))**主管部門或行業(yè)協(xié)會(huì)出具。故依據(jù)現(xiàn)行法規(guī)要求,目前,
關(guān)于印發(fā)《國家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品化妝品指定實(shí)驗(yàn)室管理辦法》的通知
各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局),中國食品藥品檢定研究院,有關(guān)單位: 為規(guī)范國家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品化妝品*實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)和運(yùn)行管理,進(jìn)一步加強(qiáng)保健食品化妝品監(jiān)督管理,制定《國家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品化妝品*實(shí)驗(yàn)室管理辦法》?,F(xiàn)予印發(fā),請(qǐng)遵照?qǐng)?zhí)行。 國家食品藥品監(jiān)督管理局 二○一二年六月十一日 國家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品化妝品 *實(shí)驗(yàn)室管理辦法 **章 總
關(guān)于組織收集《已使用化妝品原料名稱目錄(征求意見稿)》意見的函
各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局: 我司發(fā)布《關(guān)于征求《已使用化妝品原料名稱目錄(征求意見稿)》意見的函》(食藥監(jiān)藥化管便函〔2014〕11號(hào))后,化妝品行業(yè)積極響應(yīng),提出了一些建議,我司已組織進(jìn)行梳理分析工作。為了*、深入地征求社會(huì)各界意見,特別是國產(chǎn)非特殊用途化妝品生產(chǎn)企業(yè)的意見,經(jīng)研究,我司決定請(qǐng)各省局組織開展意見征求工作,現(xiàn)將有關(guān)事宜函告如下: 一、原國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的*
進(jìn)口保健食品注冊(cè)申報(bào)手續(xù)完全指導(dǎo)手冊(cè)
**提示: 1. 所有功能性保健食品(無論國產(chǎn)進(jìn)口),必須到中國國家市場監(jiān)督管理總局(目前在國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)進(jìn)行注冊(cè)申請(qǐng),地方局無權(quán)審批; 2.中國保健食品分為營養(yǎng)素補(bǔ)充劑和功能性保健食品兩大類。營養(yǎng)素補(bǔ)充劑需要進(jìn)行備案申請(qǐng)。功能性保健食品又分成27種,要進(jìn)行注冊(cè)申請(qǐng)。申請(qǐng)周期和費(fèi)用都是有區(qū)別的。所以只有確定了產(chǎn)品擬申報(bào)的功能才能做出有參考**的預(yù)算。 3.中國官方對(duì)于保健食品的概念
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