詞條
詞條說明
GMP是Good?Manufacturing?Practice,意即良好的制作實(shí)施的意思,目的是嚴(yán)格控制藥品的制作過程,以保證藥品的質(zhì)量。GMP對(duì)硬件軟件都有嚴(yán)格要求,世界衛(wèi)生組織(WHO)及各工業(yè)發(fā)達(dá)國(guó)家都各有自己的版本以及驗(yàn)證規(guī)范。在國(guó)外銷售藥品,其制造者的藥品加工過程及設(shè)備和藥品的質(zhì)量一樣,都要符合進(jìn)口國(guó)執(zhí)行的GMP版本,并由進(jìn)口國(guó)派員核查,原料藥裝備也是藥品生產(chǎn)的硬件,
武漢李時(shí)珍醫(yī)藥集團(tuán)-實(shí)驗(yàn)型植物精油提取設(shè)備
武漢李時(shí)珍醫(yī)藥集團(tuán)-實(shí)驗(yàn)型植物精油提取設(shè)備 艾葉精油提取
精油提取設(shè)備簡(jiǎn)述? ? ? 精油提取設(shè)備、新鮮玫瑰花 步驟/方法 發(fā)酵 用 15%的食鹽永將玫瑰花浸泡起來,一方面使玫瑰花不致腐爛變質(zhì), 另一方面可以使鮮花 中的油擴(kuò)散出來。 蒸餾 將鹽水浸過韻玫瑰花 30kg、 鹽水 60kg 放入蒸餾瓶中, 進(jìn)行常壓蒸餾。 釜溫控制為 105 度~106 度;餾出液冷凝后的溫度為 28~36 度。當(dāng)餾出液無香味或?qū)瞿旱卧诓AО?/p>
在與制藥企業(yè)的接觸過程中,有參加者非常頻繁地問到一些關(guān)于制藥用水制備和分配的問題。 問1:水系統(tǒng)中臭氧濃度應(yīng)該是多少? 對(duì)于水系統(tǒng)中的臭氧濃度給出了不同的信息:例如,ISPE?基線水和蒸汽:0.02ppm-0.2ppm;COLLERTRO,制藥用水:0.2ppm-0.5ppm,以及W?SETZ,汽巴-嘉基1990:最高0.04ppm,消毒0.05ppm。ISPE基線所提供的指
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