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化妝品行政許可申報(bào)受理規(guī)定的內(nèi)容
化妝品行政許可申報(bào)受理規(guī)定的內(nèi)容各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳(局)、食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局),有關(guān)單位:為進(jìn)一步規(guī)范化妝品行政許可申報(bào)受理工作,我局制定了《化妝品行政許可申報(bào)受理規(guī)定》,現(xiàn)予印發(fā),請遵照執(zhí)行。對執(zhí)行中遇到的問題,請及時(shí)反饋我局食品許可司。國家食品藥品監(jiān)督管理二○○九年十二月二十五日第一條 為規(guī)范化妝品行政許可申報(bào)受理工作,保證行政許可申報(bào)受理工作公開、公平、公正,制定本規(guī)
化妝品進(jìn)口報(bào)關(guān)批文申請材料:(一)進(jìn)口特殊用途化妝品行政許可申請表;(二)產(chǎn)品中文名稱命名依據(jù);(三)產(chǎn)品配方;(四)生產(chǎn)工藝簡述和簡圖;(五)產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求;(六)產(chǎn)品原包裝(含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說明書);擬專為中國市場設(shè)計(jì)包裝的,需同時(shí)提交產(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝(含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說明書);(七)經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局認(rèn)定的許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)資料;(八)產(chǎn)品中可能存在安全性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的有
一、概述 目前,大陸對所有國外化妝品進(jìn)口銷售前,都必須經(jīng)大陸行政管理部門的審批,之后方可進(jìn)行正常的報(bào)關(guān)報(bào)檢及銷售。未經(jīng)審批的進(jìn)口化妝品,無法進(jìn)行正常報(bào)關(guān)報(bào)檢,亦不得在大陸市場上銷。所以業(yè)者需取得大陸「化妝品進(jìn)口三證」,現(xiàn)行規(guī)定進(jìn)口化妝品三證為:一證:進(jìn)口化妝品行政許可審批文件。二證:入境貨物檢疫證明CIQ。三證:進(jìn)出口化妝品標(biāo)簽審核證書。 1、涉及到的監(jiān)管單位 國家食品藥品監(jiān)督管理總局 (CFD
(1)客戶提供產(chǎn)品資料和公司資料;(2)業(yè)務(wù)人員與工程師對產(chǎn)品資料進(jìn)行評估;(3)業(yè)務(wù)給出注冊費(fèi)用和注冊周期;(4)客戶提供公司資料,產(chǎn)品資料;(5)中美合作共同完成注冊;(6)完成注冊。注:1. 化妝品FDA注冊本身為自愿性注冊,分為工廠注冊和產(chǎn)品配方登記注冊。2. 工廠登記則只需提供工廠信息即可,若產(chǎn)品配方登記則工廠信息和產(chǎn)品配方信息都需要提供。
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