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詞條說明
食品潔凈車間是指潔凈環(huán)境中空氣含懸浮粒子量多少的程度,通??諝庵泻瑝m濃度高則空氣潔凈度低,含塵濃度低則空氣潔凈度高。按空氣中懸浮粒子濃度來劃分潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境中空氣潔凈度等級,就是以每立方米空氣中的允許粒子數(shù)來確定其空氣潔凈度等級。 與原規(guī)范GBJ73一84相比,空氣潔凈度等級從4個級別增加為9個級別,控制粒子粒徑從2個(0.5μm和5μm)增加為6個(0.1μm、0.2μm、0.3μm、0
檢漏試驗工作程序 5.3.1. 檢漏準備 準備好檢漏所需器材與待檢區(qū)域的凈化空調(diào)系統(tǒng)送風(fēng)管道平面布置圖,并通知凈化空調(diào)設(shè)備公司于檢漏當日到場進行打膠及更換過濾器等操作。 5.3.2. 檢漏操作 ① 檢查氣溶膠發(fā)生器中DOP溶劑的液位是否**低液位,不足則應(yīng)添加。 ② 連接氮氣瓶與氣溶膠發(fā)生器,開啟氣溶膠發(fā)生器的溫度開關(guān),至紅燈轉(zhuǎn)換為綠燈,即表示到溫(約390~420℃)。 ③ 將測試軟管的一端唄
GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準,GMP要求制藥、食品等生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備,合理的生產(chǎn)過程,完善的質(zhì)量管理和嚴格的檢測系統(tǒng),確保較終產(chǎn)品質(zhì)量符合法規(guī)要求。 新版GMP是:2013年12月31日前,血液制品、等要求達到新版GMP要求;第二步是在2015年12月31日前實現(xiàn)全部達標,到規(guī)定時間點未能達標的企業(yè),必須停止生產(chǎn)。 在生產(chǎn)環(huán)境上,新版GMP將藥品生產(chǎn)所需的潔凈區(qū)分為
無塵無菌凈化工程兼具多種設(shè)備 風(fēng)淋傳遞作用不容忽視
如今于潔凈凈化工程的重要作用已然不容忽視,不論是電子行業(yè),還是食品醫(yī)用行業(yè),潔凈工程都能為我國現(xiàn)代各大制造業(yè)實現(xiàn)無菌無塵化提供**。無塵無菌工程所建設(shè)與完善的潔凈室之內(nèi),看似簡單簡潔的表象背后,實則確實配合眾多凈化設(shè)備與設(shè)施組行之后的效果。 在眾多凈化設(shè)施之中,有一處凈化設(shè)備雖然易被忽視,但是實際意義卻非常重大,它就是空氣凈化之中的風(fēng)淋傳遞窗口。作為潔凈室之中的一種輔助性設(shè)備,為了有效減少由于貨
公司名: 山東星月凈化工程有限公司
聯(lián)系人: 姜經(jīng)理
電 話: 0539-7089836
手 機: 15610686659
微 信: 15610686659
地 址: 山東臨沂羅莊區(qū)臨沂市羅莊區(qū)中國**工業(yè)用品采購中心
郵 編: 276000
網(wǎng) 址: 5bc2b92035.cn.b2b168.com
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