氯霉素的生產(chǎn)方法

時間：2021-09-09作者：盤錦古德科技有限公司瀏覽：573

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  詞條說明

• 【獸藥氯霉素】氯霉素的作用

  氯霉素的作用：1．傷寒和其他沙門菌屬感染為敏感菌株所致傷寒、副傷寒的選用藥物，由沙門菌屬感染的胃腸炎一般不宜應(yīng)用本品，如病情嚴(yán)重，有合并敗血癥可能時仍可選用；在成人傷寒、副傷寒沙門菌感染中，以氟喹諾酮類藥物為可以選擇（孕婦及小兒不宜用該類藥）。2．耐氨芐西林的B型流感嗜血桿菌腦膜炎或?qū)η嗝顾剡^敏患者的肺炎鏈球菌、腦膜炎奈瑟菌性腦膜炎、敏感的革蘭陰性桿菌腦膜炎，本品可作為選用藥物之一。3．腦膿腫，尤其耳

• 合霉素的藥理作用

  合霉素為一種人工合成的抗菌素，其藥理作用與氯霉素基本相同，對傷塞的療效與氯霉素相似。因其抗菌范圍較廣泛，價格較氯霉素便宜，療效滿意，但由于其毒副作用太大，目前已停止使用，其作用機制如下：有研究用從臨床分離的對合霉素敏感及耐藥的福氏痢疾桿菌IIa型各一株，對它們的含氮、磷化合物的代謝以及合霉素對這些代謝的影響進行了比較觀察。 結(jié)果顯示合霉素對敏感菌株的菌體蛋白質(zhì)合成有抑制作用，而對耐藥菌株的菌體蛋白

• 【DL-氯霉素】氯霉素生化作用

  氯霉素生化作用氯霉素類抗生素可作用于細(xì)菌核糖核蛋白體的50S亞基，而阻撓蛋白質(zhì)的合成，屬抑菌性廣譜抗生素。細(xì)菌細(xì)胞的70S核糖體是合成蛋白質(zhì)的主要細(xì)胞成分，它包括50S和30S兩個亞基。氯霉素通過可逆地與50S亞基結(jié)合，阻斷轉(zhuǎn)肽酰酶的作用，干擾帶有氨基酸的胺基酰-tRNA終端與50S亞基結(jié)合，從而使新肽鏈的形成受阻，抑制蛋白質(zhì)合成。由于氯霉素還可與人體線粒體的70S結(jié)合，因而也可抑制人體線粒體的蛋

• 【合霉素】合霉素簡介

  合霉素簡介合霉素（英文名稱：synthomycin；sintomycin；dl-chloramphenicol）是一種用于眼藥水成分的化學(xué)品。合霉素，又稱消旋氯霉素。味苦。熔點148～151℃。無旋光。易溶于、丙酮或乙酯，難溶于水。由1--2-氨基-1,化學(xué)合成制得?？咕V、作用及用途均與氯霉素相同。因為是消旋混合物，抗菌作用為氯霉素的一半，用量大。副作用及毒性同氯霉素，但