消毒劑的分類

時間：2023-02-09

作者：河南鴻測科技發(fā)展有限公司

詞條
詞條說明
針對污染源的控制方法
針對污染源的控制方法1、控制工藝設備及工藝的產(chǎn)塵潔凈室內(nèi)的工藝設備應選料精良，光潔**，那些轉(zhuǎn)動、滑動部位格外重要，要盡可能地減少磨損及產(chǎn)塵。對于那些產(chǎn)塵的工藝過程要盡可能地將其封閉或設置圍擋，并輔以排風，形成局部范圍相對于潔凈室的負壓，以限制污染物向潔凈室其他區(qū)域擴散。對室內(nèi)的機器設備定期地進行清潔、擦拭是必要的制度，也是減少積塵二次飛揚的有效措施。2、不同級別相鄰潔凈室間的壓差防止從相鄰的潔凈
3q認證是什么意思
3q認證就是質(zhì)量體系認證iq(安裝 ) 、OQ(操作) 、PQ(性能) 穩(wěn)定性試驗箱的3Q認證通過DQ(設計確認)、 FAT(制造工廠)、IQ（安裝確認）、OQ（運行確認）、PQ（性能確認）等一系列活動，提供的數(shù)據(jù)和結(jié)論能夠證明該設備在生產(chǎn)中可以滿足生產(chǎn)工藝需要，設備的性能符合設計要求、產(chǎn)品出廠標準和國家GMP要求。 DQ確認目的：依據(jù)客戶需求標準及生產(chǎn)工藝，對照合同配置、設計圖
企業(yè)文化
技術(shù)革新，提升產(chǎn)品質(zhì)量
消毒產(chǎn)品衛(wèi)生評價備案詳解
消毒產(chǎn)品衛(wèi)生評價備案是消毒產(chǎn)品進入市場的壁壘之一，但也是眾多消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的“絆腳石”。經(jīng)常有朋友問，消毒產(chǎn)品衛(wèi)生評價的舉報要求是什么？評審形式是什么？今天小編曾經(jīng)給出明確的答案！備案條件分為**備案、續(xù)展備案和重新備案三種情況。01 **備案健康評價報告信息齊全，符合要求。備案材料包括基本信息和評估材料：基本信息，包括封面頁、基本信息表、評價資料目錄和備案登記表；標簽（銘牌），說明書；檢驗報告