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無菌生物實(shí)驗(yàn)室的動(dòng)物隔離設(shè)備
無菌生物實(shí)驗(yàn)室的動(dòng)物隔離設(shè)備無菌生物實(shí)驗(yàn)室的動(dòng)物隔離設(shè)備按腔體內(nèi)的正負(fù)靜壓差可分為正壓型實(shí)驗(yàn)動(dòng)物隔離裝置、負(fù)壓型實(shí)驗(yàn)動(dòng)物隔離裝置兩大類。正壓型實(shí)驗(yàn)動(dòng)物隔離裝置是指相對于外部環(huán)境,其內(nèi)部為正壓的實(shí) 驗(yàn)動(dòng)物隔離裝置;負(fù)壓型實(shí)驗(yàn)動(dòng)物隔離裝置是指相對于外部環(huán)境,其內(nèi)部為負(fù)壓的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物隔離裝置。無菌生物實(shí)驗(yàn)室主要使用負(fù)壓隔離器,通常高等級無菌生物實(shí)驗(yàn)室安裝負(fù)壓動(dòng)物隔 離器進(jìn)行動(dòng)物的飼養(yǎng)和實(shí)驗(yàn)。 無菌
醫(yī)療器械凈化車間案例醫(yī)療器械凈化車間潔凈室(區(qū))的微生物控制《無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)管理規(guī)范》(YY0033-2000)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了無菌醫(yī)療器械的生產(chǎn)和與產(chǎn)品接觸的包裝材料的生產(chǎn)均應(yīng)在相應(yīng)的潔凈室(區(qū))域內(nèi)進(jìn)行。為了對塵埃及微生物的污染進(jìn)行控制,要求其潔凈室(區(qū))的建筑結(jié)構(gòu)、設(shè)備及其使用的工位器具應(yīng)有減少對該區(qū)域污染源的介入、產(chǎn)生和滯留的功能,因此在醫(yī)療器械生產(chǎn)過程中控制環(huán)境中的塵埃,對產(chǎn)品的實(shí)現(xiàn)過程是至
潔凈無菌車間的濕熱滅菌(1)設(shè)計(jì)滅菌方法 滅菌程序設(shè)計(jì)方法主要有兩種。其中一種是殘存概率法。兩種方法都可以使被滅菌物品達(dá)到相同的無菌保證水平,選擇哪種設(shè)計(jì)方法很大程度上取決于被滅菌物品的熱穩(wěn)定性。但殘存概率法 要求的熱能較小,有利于被滅菌物品的穩(wěn)定性。 殘存概率法 不耐熱產(chǎn)品或物品的滅菌不能使用另一種方法,這就需要所建立的滅菌程序能恰當(dāng)?shù)厝コ⑸?,但不能?dǎo)致產(chǎn)品或物品的降解。這樣的滅菌周期的
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