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5.關(guān)于ISO9001標(biāo)準(zhǔn)5.4.1條款問:對于依據(jù)“是/否”準(zhǔn)則建立的質(zhì)量目標(biāo),是否符合ISO9001標(biāo)準(zhǔn)5.4.1“應(yīng)是可測量的”要求?背景:一些組織依據(jù)“是否”準(zhǔn)則建立其質(zhì)量目標(biāo),如“2004年10月以前**其產(chǎn)品認(rèn)證”,或者“2003年3月份以前開發(fā)一個新的產(chǎn)品以滿足市場的需要”等。為了提供一致的技術(shù)準(zhǔn)確的審核,希望明確這種情況是否可以認(rèn)為是“可測量的目標(biāo)”。答:是。 (ISO/TC176
?建筑涂料的產(chǎn)品范圍屬精細(xì)化工產(chǎn)品。精細(xì)產(chǎn)品包括涂料、油墨、化妝品、洗滌用品等。在ISO9000體系中屬于流程性材料的范疇。這類企業(yè)在推行質(zhì)量管理體系過程中有以下特點:??????? 1、設(shè)計開發(fā):這類企業(yè)一般都有自己的設(shè)計開發(fā),也就是企業(yè)可自行制定產(chǎn)品規(guī)格。設(shè)計輸出包含配方、產(chǎn)品規(guī)范等。??&nb
醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識管理規(guī)定
**條? 為規(guī)范醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識,保證醫(yī)療器械使用的安全,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,制定本規(guī)定。??? *二條? 凡在*人民共和國境內(nèi)銷售、使用的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)按照本規(guī)定要求附有說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識。簡單易用的產(chǎn)品,按照國家食品藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定,可以省略說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識三項中的某一項或者某兩項的,依照其規(guī)定。 
ISO/TS 16949概況 ISO/TS 16949是由IATF成員共同制定的,并提交**標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)予以批準(zhǔn)和出版。該文件是以ISO 9001:2000、 EAQF(法國)、QS-9000(美國)及VDA 6.1(德國)為基礎(chǔ)形成的共同的汽車質(zhì)量體系要求。該文件通過顧客特殊性要求相配合,規(guī)定了在汽車供應(yīng)鏈中所應(yīng)用的質(zhì)量體系要求。 ISO/TS 16949:2002正式在2002年3月1
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